خدمة الأخبار الهندية الآسيوية
بقلم ريتشارد شارما
نيودلهي ، 30 تشرين الثاني (نوفمبر) (IANS) نجحت أوشا ديساي ، عاملة الجنس في منطقة بارباني في ولاية ماهاراشترا ، في مكافحة الإيدز ، لكن الكفاح ضد الإقصاء الاجتماعي والوصمة المرتبطة بالمرض هو الذي كلفها أكثر.
يشعر الرجل البالغ من العمر 40 عامًا ، مثل أكثر من 2.3 مليون مريض بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز في الهند ، أن الحرب الحقيقية ضد المرض لن يتم الانتصار فيها إلا عندما يتم قبولهم في المجتمع.
حتى الآن ، كانت هي مع العديد من العاملين في الجنس الآخرين الذين يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز في المنطقة تحت SETU ، وهي منظمة مجتمعية للمشتغلين بالجنس وفنانين تاماشا (الدراما) ، في صميم ثورة صغيرة غيرت الحياة في النهاية كثيرين مثلهم.
نريد إرسال أطفالنا إلى المدارس ، لكننا غير قادرين على تقديم وثائق مثل إثبات الإقامة واسم الأب والبطاقة التموينية التي طلبتها سلطات المدرسة. عندما نخبرهم بمهنتنا ووضعنا ، فإننا نتعرض لمزيد من التمييز ، "قال ديساي لـ IANS عبر الهاتف.
قال ديساي: "لكننا مصممون على النضال من أجل حقوقنا وحقوق أطفالنا".
قالت شوبها جايكواد ، عضوة في المنظمة ، إن التعرف على ممارسات الجنس الآمن لم يكن كافياً ومن خلال المنظمة تعرفوا على حقوقهم.
"لقد ارتبطنا ببرنامج فيروس نقص المناعة البشرية منذ عام 2000 ؛ لقد مكننا من التعرف على الجنس الآمن ، والعدوى المنقولة جنسياً ، وإدارة فيروس نقص المناعة البشرية. قال جيكواد ، فنان تاماشا ، "أدركنا ببطء أن الحديث عن الصحة وحده لا يكفي".
إلى جانب الصحة الآمنة ، واجهت النساء قضايا أكبر مثل الأمن والاعتراف الاجتماعي. عندها قررنا أننا بحاجة إلى العمل من أجل المطالبة بمساحتنا كنساء وكمواطنات على هذه الأرض ".
من خلال المنظمة ، تمكنوا من تناول مسألة الاستحقاقات الاجتماعية ، بما في ذلك بطاقة هوية التصويت ، ومزايا التقاعد ، مع السلطات المحلية.
وقال جايكواد إنه لو تمكنت الحكومة من تقديم مشروع قانون فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز الذي طال تأجيله ، لكان من الممكن معالجة بعض مشاكلهم.
تنتقد منظمات المجتمع المدني دور الحكومة في تأخير مشروع قانون فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز الذي يسعى إلى حماية حقوقهم ويوفر آلية انتصاف ضد التمييز.
قال أخيلا سيفاداس ، مدير مركز المناصرة والأبحاث (CFAR) الذي يعمل مع المنظمات غير الحكومية العاملة في مجال فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز ، لـ IANS: "إن الانخفاض في الإصابة الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية في البلاد يعد إنجازًا كبيرًا وقد أصبح ممكنًا بسبب منظمات مثل SETU". .
وفقًا للمنظمة الوطنية لمكافحة الإيدز (NACO) ، وهي هيئة عليا تضع سياسة للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز ومكافحته في البلاد ، انخفض معدل الإصابة الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز بنسبة 56 بالمائة في الهند وهناك 172,041،XNUMX شخصًا لديهم مات بسبب الإيدز في البلاد.
لكن سيفاداس قالت إن الجزء المحزن هو أن الناس يتعافون من المرض المخيف ، لكن التمييز ضدهم مستمر.
"وصمة العار الاجتماعية المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز هي تهديد أكبر لم يتم التغلب عليه بعد ،" قالت لـ IANS. ووفقًا لنوشيكيتا موهانتي ، مديرة التنمية الوطنية في مؤسسة الحرمين للهندسة ، فإن "مشروع القانون يوفر آلية انتصاف ضد التمييز في المجتمع".
"المفارقة هي أن مشروع القانون تمت صياغته في عام 2006 بعد عملية تشاور طويلة مع أكثر من 90 منظمة غير حكومية ، لكنه لم ير النور بعد. لقد طالبنا الحكومة مرارًا وتكرارًا بإطلاعنا على المسودة النهائية لكن تم رفضها ".
تدير مؤسسة الإيدز للرعاية الصحية (AHF) عيادات مجانية لعلاج الإيدز في الهند باسم AHF / India Cares.
يجعل مشروع القانون من مسؤولية الحكومة توفير العلاج الكامل مجانًا.
أميتاب أواستي ، رئيس شبكة لكناو للأشخاص الإيجابيين ، يشعر أن الحكومة قد خانتهم.
ما يريده مرضى الإيدز هو تأكيد من الحكومة بأنهم لن يموتوا في غياب العلاج. علينا أن نواجه الكثير من التمييز في المستشفيات والمكاتب الحكومية وأماكن أخرى وما نطالب به من أجل الحق في العيش بكرامة ، "قال أواستي لوكالة IANS.
بالنسبة إلى ديساي ، في غياب مشروع القانون ، تبدو الحياة وكأنها معركة طويلة من أجل القبول في المجتمع.
وأضاف ديساي: "نشعر بالوحدة في معركتنا .. إذا قدمت الحكومة هذا القانون ، فإن حياتنا ستُحتمل قليلاً".
