تأتي الانتقادات في أعقاب التوجيهات الجديدة الصادرة عن المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) لتوسيع الاستخدام الموصى به لعقار Gilead الخاص بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز Truvada للوقاية قبل التعرض (PrEP) من الرجال المثليين وثنائيي الجنس المعرضين للخطر ، إلى النساء والمغايرين جنسياً
واشنطن العاصمة (9 أغسطس 2012) ⎯ مؤسسة الرعاية الصحية لمكافحة الإيدز (AHF) ، أكبر مزود طبي غير ربحي لفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز في البلاد ، انتقدت بشدة اليوم الإرشادات الجديدة الصادرة عن المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) لتوسيع الاستخدام الموصى به لـ Gilead Sciences عقار Truvada لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز لاستخدامه كعلاج وقائي قبل التعرض (PrEP) من الرجال المثليين وثنائيي الجنس المعرضين للخطر إلى النساء والمغايرين جنسياً. تتركز مخاوف مؤسسة الحرمين على المخاطر المحتملة على السلامة والصحة من PrEP ، لا سيما أنه لا يوجد دليل من التجارب السريرية لإظهار فعالية كافية لدى النساء.
وفقًا لمقال نشر في بلومبرج نيوز اليوم: "حبوب منع الحمل المضادة للإيدز لشركة Gilead Sciences Inc. (GILD) Truvada تقلل بأمان وفعالية من خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بالنسبة للأشخاص الأصحاء الذين يمارسون الجنس ، وفقًا للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها. مبادئ توجيهية حول استخدام الأدوية للوقاية من جنسين مختلفين. يجب استخدام حبوب منع الحمل اليومية للوقاية من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية ، والمعروفة باسم الوقاية قبل التعرض ، أو PrEP ، فقط للأشخاص غير المصابين ويستمرون في استخدام طرق الاختبار والوقاية المنتظمة ، وفقًا للإرشادات المؤقتة. قال دون سميث ، المؤلف الرئيسي للتوجيه ، إن الوكالة التي يوجد مقرها في أتلانتا تخطط لإصدار إرشادات شاملة بحلول نهاية العام.
"إن دعم مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها لحبوب جلعاد للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية للنساء أمر طائش تمامًا. قال مايكل وينشتاين ، رئيس مؤسسة الحرمين ، ببساطة لا يوجد أساس لمثل هذه التوصية. "أولاً ، كبار خبراء الصحة العامة ، بما في ذلك The Lancet ؛ جمعية الصحة العامة الأمريكية؛ رددت الجمعية البريطانية لفيروس نقص المناعة البشرية والجمعية البريطانية للصحة الجنسية صدى مؤسسة الحرمين وغيرها من دعاة الصحة العامة في إثارة مخاوف جدية بشأن مخاطر الصحة والسلامة المرتبطة بـ PrEP. ثانيًا ، تم إيقاف الدراستين الرئيسيتين لاستخدام Truvada كـ PrEP في النساء ، FEM-PrEP و VOICE ، قبل الأوان لفشلهما في إثبات الفعالية ".
في أبريل 2011 ، أُغلقت فجأة تجربة سريرية كبيرة تُعرف باسم FEM-PrEP - والتي جندت عام 1951 من النساء المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية تتراوح أعمارهن بين 18 و 35 عامًا المعرضات لخطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في جنوب إفريقيا وكينيا وتنزانيا - عندما بدا أن Truvada مثل PrEP لم تقدم أي حماية كبيرة ضد الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. تم إلغاء ذراع PrEP لدراسة كبيرة أخرى تعرف باسم VOICE - من 5,000 امرأة في جنوب إفريقيا وزيمبابوي وأوغندا - في سبتمبر 2011 عندما فشلت في إظهار أنها كانت فعالة في منع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية.
# # #
مؤسسة الرعاية الصحية للإيدز (AHF) ، أكبر منظمة عالمية لمكافحة الإيدز ، تقدم حاليًا الرعاية الطبية و / أو الخدمات لأكثر من 176,000 فرد في 26 دولة حول العالم في الولايات المتحدة وأفريقيا وأمريكا اللاتينية / الكاريبي وآسيا / منطقة المحيط الهادئ وأوروبا الشرقية. لمعرفة المزيد حول AHF ، يرجى زيارة موقعنا على الإنترنت: www.aidshealth.org ، اعثر علينا على Facebook: www.facebook.com/aidshealth وتابعنا على Twitter:aidshealthcare
