بقلم: المجلات التجارية
نشطاء الإيدز الذين لطالما أعربوا عن شكاواهم شركة جلعاد للعلومقالت سياسات وسياسات تسعير الأدوية الخاصة بفيروس نقص المناعة البشرية يوم الجمعة أنها تركت 1,593،XNUMX رسالة مع الرئيس التنفيذي للشركة توضح بالتفصيل مخاوفهم.
في وقت سابق من هذا الشهر ، صرحت شركة جلعاد (NASDAQ: GILD) التي تتخذ من فوستر سيتي مقراً لها وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Complera ، وهو نظام قرص واحد جديد لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية.
دعاة من لوس انجليس ومقرها مؤسسة إيدز للرعاية الصحية قال إن غالبية الرسائل انتقدت سياسات التسعير الخاصة بالشركة و "الإجهاد الذي يضعه سعر 10,000 دولار لعقارها الرئيسي Atripla لعلاج الإيدز على برامج مساعدة أدوية الإيدز الحكومية".
وقالت المجموعة إن هناك الآن أكثر من 9,200 أمريكي على قوائم الانتظار لتلقي أدوية فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز.
برامج المساعدة في مكافحة العقاقير المضادة للإيدز هي "الملاذ الأخير لآلاف الأشخاص المصابين بالإيدز الذين لا يستطيعون تحمل تكاليف أدويتهم. ومع ذلك ، نظرًا لارتفاع أسعار عقاقير الإيدز مثل Atripla ... لم يعد هذا البرنامج قادرًا على خدمة جميع الأشخاص الذين يعتمدون عليه ، "قالت المجموعة.
وأضافت الخطابات أن "جلعاد حققت العام الماضي عائدات تزيد عن 6.5 مليار دولار من أدوية الإيدز ، لكنها رفضت خفض أسعار الأدوية المعدلة وراثيًا".
انتقدت رسائل أخرى سياسات الشركة ، بما في ذلك موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار جلعاد Truvada كعلاج وقائي قبل التعرض للوقاية من انتقال فيروس نقص المناعة البشرية.
وقالت المجموعة: "أولاً وقبل كل شيء ، معدل 44 في المائة من الفعالية الوقائية منخفض للغاية بحيث لا يستحق موافقة إدارة الغذاء والدواء". "إن عواقب المرضى الذين يأخذون Truvada عشوائياً هو أنهم سيصابون بالعدوى ، ويطورون مقاومة للأدوية ، وينشرون الفيروس المقاوم للأدوية للآخرين."
