كانيكي الثمينهي مساعدة ربط في مؤسسة AHF زامبيا. قصتها هي التالية في سلسلة "أنا من AHF" التي تسلط الضوء على الموظفين والعملاء والشركاء المتميزين الذين يفعلون الصواب لإنقاذ الأرواح كل يوم. مقابلة بواسطة ديانا شباكنقطة محورية لإدارة المعرفة، مؤسسة AHF أوروبا.
لكل اسم معنى، وبطريقة خفية، يُمكنه أن يُشكّل مصير الشخص. كلمة "بريشس" تعني نادر، ثمين، ومحبوب للغاية، وفي حياة بريشس كانيكي، يبدو هذا المعنى حقيقياً وجميلاً.
وُلدت بريشوس في زامبيا، موطن شلالات فيكتوريا الرائعة، وتبلغ من العمر 32 عامًا، وتعيش مع فيروس نقص المناعة البشرية منذ أكثر من 19 عامًا. كانت في الرابعة عشرة من عمرها فقط عندما جاءت نتيجة فحصها إيجابية للفيروس، وهو سنٌّ كان من المفترض أن تكون فيه الحياة هادئة وآمنة، لا أن يُشوّهها تشخيصٌ يُغيّر كل شيء. بدأت رحلتها مع مؤسسة AHF عام 2015، عندما بدأت التطوع في العيادة التي كانت تحصل منها على أدويتها بنفسها. بعد تخرجها في الخدمة الاجتماعية، واصلت العمل هناك، ثم أكملت لاحقًا تدريبًا طبيًا متخصصًا في علاج فيروس نقص المناعة البشرية برعاية مؤسسة AHF، وانضمت رسميًا إلى المؤسسة عام 2017.
لسنوات عديدة، عاشت بريشوس في حالة إنكار لتشخيص إصابتها بفيروس نقص المناعة البشرية. لكن خلال فترة تدريبها، أدركت تمامًا معنى التعايش مع الفيروس وتقبّلته. غيّرت تلك اللحظة حياتها جذريًا. والآن، في عامها التاسع مع مؤسسة AHF زامبيا، تعمل بريشوس كمساعدة في برنامج ربط المرضى بالرعاية الصحية، محولةً تجربتها الشخصية إلى مصدر قوة وتعاطف وأمل للآخرين.
هل يمكنك مشاركة لحظة ساهمت بشكل كبير في تشكيل شخصيتك الحالية؟
هناك تجربة واحدة أتحدث عنها دائمًا لأنها شكلت شخصيتي الحالية. التقيت بفتاة تبلغ من العمر 19 عامًا، وقد ثبتت إصابتها بفيروس نقص المناعة البشرية. في ذلك الوقت، كنت في الرابعة والعشرين من عمري، ولأول مرة منذ مدة طويلة، رأيت نفسي فيها.
لمدة سبع سنوات، لم أكن أتناول دوائي. مررت بفترة إنكار، وظلام دامس، وحتى أفكار انتحارية. عندما رأيتها تبكي بشدة، تغير شيء ما بداخلي. قلت لنفسي: "لن تمر هذه الفتاة بما مررت به".
في ذلك الوقت، كنتُ مجرد متطوعة. لم أكن قد التحقت بالمدرسة بعد، لكنني اعتبرتها كأختي وساعدتها في التعامل مع تشخيصها. واليوم، ما زالت بيننا، وتربي طفلين سليمين من فيروس نقص المناعة البشرية. بالنسبة لي، أصبح ذلك بصيص أمل حي. منذ تلك اللحظة، لم أعد أسمح لأي شاب أو شابة بالمرور عبر العيادة دون التحدث إليهم. كنت أرغب في معرفة: كيف حالهم مع العلاج؟ هل يلتزمون به؟ هل أفصحوا عن إصابتهم؟ هل يتلقون أي دعم؟
في عام ٢٠١٧، أسستُ أول مجموعة دعم للشباب المتعايشين مع فيروس نقص المناعة البشرية في عيادة شيفوندو. ما بدأ كمجموعة حضورية تطور ليشمل لقاءات شخصية ومجموعة على تطبيق واتساب. اليوم، تضم المجموعة أكثر من ٢٠٠ شاب متعايش مع الفيروس. تدعم مؤسسة AHF المجموعة حاليًا من خلال اجتماعات شهرية، ولكن في البداية، كنا نبذل قصارى جهدنا كلما توفر الدعم. لا تزال تلك التجربة عزيزة على قلبي لأنها تذكرني كيف يمكن تحويل الألم إلى هدف.
هل يمكنك إخبارنا المزيد عن مجموعات الدعم التي أنشأتها؟ هل هي مخصصة في الغالب لأشخاص من زامبيا، أم أيضاً لأشخاص من دول أخرى؟
لأنني أعلن عن إصابتي بفيروس نقص المناعة البشرية وأقوم بالكثير من أنشطة التوعية على وسائل التواصل الاجتماعي، فقد أنشأت مجموعتين للدعم. إحداهما مجموعة واتساب أوسع نطاقاً، حيث يتواصل الشباب ليس فقط من زامبيا، بل أيضاً من دول أخرى، معظمها في أفريقيا.
أما المجموعة الثانية فهي مجموعة دعم AHF التي بدأتها في عام 2017. كانت في الأصل حضورية، ويديرها الآن منسق الشباب في AHF زامبيا، وتخدم بشكل رئيسي الشباب من مرفقين في لوساكا: عيادة تشيفوندو وعيادة لوسونجو.
ما هي المواضيع التي تتحدثون عنها عادةً عندما تعقدون اجتماعات مع هذه المجموعات؟
نتحدث عن كل ما يتعلق بالحياة الإيجابية، وفيروس نقص المناعة البشرية، والرعاية الذاتية، والصحة النفسية، وكيفية بناء حياة قوية. كما نُدرّب الشباب على مهارات عملية، كالخياطة، ليتعلموا كيف يعتمدون على أنفسهم ولا يعتمدون على غيرهم في معيشتهم. وتستفيد المجموعة أيضاً من برنامج "Girls Act" وبرامجه.
هل لديك عائلة خاصة بك؟
نعم، لديّ ابنة صغيرة غير مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، وقد بلغت الرابعة من عمرها للتو. إنها فتاة كبيرة الآن. عندما كنت أصغر سنًا وأعيش مع فيروس نقص المناعة البشرية، كنت أعتقد أنني قد لا أتزوج أبدًا، أو أنني قد أنقل الفيروس إلى طفلتي.
لكن الحمل أصبح رحلة مليئة بالفرح بالنسبة لي، لأنني كنت حينها أتناول أدويتي بانتظام وأدركت استقرار حالتي الصحية. كان شعورًا رائعًا أن أحمل طفلتي، وأنا أعلم أنها ستكون بخير مع الوقاية والعلاج - وهذا ما حدث بالفعل. زوجي أيضًا مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية، وكلينا نتناول أدويتنا بانتظام.
ماذا تعني لك تلك التجربة اليوم؟
هذا يعني أن الحياة تستمر فعلاً. بإمكان المتعايشين مع فيروس نقص المناعة البشرية تكوين أسر، وإنجاب أطفال أصحاء، والعيش حياة كاملة وجميلة. هذه إحدى أقوى الحقائق التي أؤمن بها، سواءً لنفسي أو للأشخاص الذين أدعمهم.
ما الذي علمك إياه الأشخاص الذين تدعمهم عن القوة، وما الذي أخذته منهم إلى حياتك؟
لقد أثر عملي مع مؤسسة AHF بشكل كبير على شخصيتي، لأن رعايتنا تتمحور حول المريض. ومن خلال الأشخاص الذين أدعمهم، وخاصة الشباب المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، أتذكر باستمرار أن الحياة لا تقتصر على الضغوط والمعاناة فحسب، بل تشمل أيضاً الشجاعة والانضباط والأمل.
عندما أرى شخصًا يأتي لاستلام أدويته، ملتزمًا بعلاجه حتى في ظل التحديات، أتذكر أنني أيضًا بحاجة إلى التحلي بالقوة، وتناول أدويتي بانتظام، والاستمرار. ولأنني أعيش مع فيروس نقص المناعة البشرية علنًا، أشعر بمسؤولية أن أكون مثالًا حيًا، لأُظهر أن الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لا تعني نهاية الحياة. لا يزال بإمكانك أن تكون بصحة جيدة، وأن تعمل، وتدرس، وتمضي قدمًا.
كثيراً ما أقول للشباب: "لقد عشت مع فيروس نقص المناعة البشرية لمدة 19 عاماً، أي ما يقرب من 20 عاماً الآن. أنا هنا، وأنا بخير، ويمكنكم أنتم أيضاً أن تفعلوا ذلك."
إن قوتهم تُثير إعجابي. كثير من الشباب الذين أراهم يأتون من مناطق ريفية ويقطعون مسافات طويلة سيراً على الأقدام - أحياناً 30 أو 40 دقيقة، بل وأكثر - للوصول إلى العيادة. عندما أرى هذا الجهد، أتذكر مدى العزيمة التي يحملونها في قلوبهم.
الأهم بالنسبة لي ليس مجرد إعطاء الدواء، بل التواجد معهم. غالبًا ما أشارك رقم هاتفي وأقول لهم: "مهما كانت ظروفكم، يمكنكم التواصل معي". أفعل ذلك لأني أتذكر تجربتي الشخصية. لسبع سنوات، كنت أزور العيادة بابتسامة، وأقول: "أنا بخير"، بينما كنت أعاني في داخلي معاناة شديدة. لم يسألني أحد حقًا: "كيف حالك حقًا؟"
لهذا السبب أحاول أن أكون ذلك الشخص للآخرين الآن. ليس من السهل التعايش مع فيروس نقص المناعة البشرية. إنه شيء يحمله المرء معه كل يوم، ويتطلب انضباطًا يوميًا. أبذل قصارى جهدي لدعم الناس ليس فقط بالرعاية، بل بالتعاطف أيضًا، لأن الشعور بالتقدير الحقيقي قد يُحدث فرقًا كبيرًا في بعض الأحيان.
إذا كان بإمكانك تغيير شيء واحد لتسهيل عملية ربط العملاء بالرعاية، فماذا سيكون؟
أرغب في تغيير النهج السائد في المرافق الصحية. ففي رأيي، قد يحدد هذا النهج ما إذا كان المريض سيستمر في العلاج أم سيتخلى عنه. وتُعدّ الزيارة الأولى بالغة الأهمية، لأنها اللحظة التي قد ينهار فيها عالم المريض بأكمله.
أعرف هذا ليس فقط بصفتي عاملة صحية لمدة تسع سنوات، بل من تجربتي الشخصية أيضًا. عندما جاءت نتيجة فحصي إيجابية في سن الرابعة عشرة، قيل لي ببساطة: "ستكونين بخير. عليكِ فقط تناول دوائكِ". لم يكن هناك أي دعم نفسي حقيقي، ولا وقت، ولا مساحة للتعبير عما كنت أشعر به. مع ذلك، فإن علاج فيروس نقص المناعة البشرية يستمر مدى الحياة، ولا يمكن التعامل معه كأمر سريع وروتيني.
أحيانًا، وبسبب التوتر أو الضغوط الأخرى، يتحرك العاملون في المجال الصحي بسرعة كبيرة. لكن الناس يحتاجون إلى أكثر من مجرد تعليمات. إنهم بحاجة إلى الشعور بأنهم مسموعون ومفهومون ومدعومون منذ البداية.
إذا كان بإمكانك قول شيء واحد لشخص تم تشخيص إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية ويخشى طلب الرعاية، فماذا ستقول له؟
سأقول لهم: الحياة تستمر بعد تشخيص الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. ما تشعرون به الآن حقيقي، ولا بأس بالبكاء، لكن ليس عليكم البقاء في هذا الألم إلى الأبد. ستستمر الحياة، وأنتم أيضاً تستطيعون ذلك. الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لا تعني نهاية حياتكم. لا يهم كيف انتقلت إليكم العدوى، المهم الآن هو كيف تختارون أن تعيشوا. بالعلاج والدعم والشجاعة، لا يزال بإمكانكم بناء حياة كاملة وذات معنى وجميلة.
ما هو حجم فريقك في الاتحاد الأمريكي للهوكي؟
في المنشأة التي أعمل بها، نحن اثنان فقط من موظفي مؤسسة AHF. إنها منشأة مدعومة من الحكومة، لذا نعم، أحياناً أشعر فعلاً وكأن شخصين يتحملان عبئاً كبيراً.
ماذا تعني لك السعادة الحقيقية؟
بالنسبة لي، السعادة الحقيقية تعني أن أكون صادقة مع نفسي. تعني الاهتمام بنفسي، ومعرفة متى أحتاج للراحة، وتذكير نفسي دائمًا: "يا عزيزتي، أنتِ قادرة على فعل ذلك". إذا كنتُ بصحة جيدة، فسأتمكن أيضًا من نشر النور ودعم الآخرين.
ما الذي تستمتع به خارج العمل؟
أحب التدوين والكتابة عن الحياة. كما أستمتع بالطبخ، حتى وإن لم أكن بارعة فيه، وأحب الغناء والرقص مع ابنتي الصغيرة.
هل هناك أي شيء آخر كنت أود أن حصة؟
أودّ أن أعرب عن امتناني لمؤسسة AHF لأنه لولا هذه الفرصة، لكانت رحلتي مختلفة تماماً. لقد ساعدتني AHF على النمو والدراسة وإدراك أن الحياة تستمر بعد تشخيص الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.
أودّ أيضًا تشجيع الأمهات المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية. فأنا مصابة به منذ أكثر من 19 عامًا، وابنتي سليمة. من الممكن إنجاب أطفال أصحاء غير مصابين بالفيروس إذا التزمت الأمهات بالعلاج والرعاية طوال فترة الحمل والولادة والرضاعة. وهذا يمنحني الأمل في مستقبل يقل فيه عدد الأطفال الذين يحتاجون إلى الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية.
