
من خلال الاقتراح رقم 6، تحثّ مجموعة مكافحة الإيدز المساهمين على التصويت لمطالبة الشركة بإعداد تقرير حول تأثير تمديد فترات احتكار براءات الاختراع على حصول المرضى على أدوية شركة جلعاد.
لوس أنجلوس (27 أبريل 2026) - تصبح الأدوية المنقذة للحياة عديمة الفائدة إذا لم يتمكن المرضى من الحصول عليها. في الاجتماع السنوي لشركة جلعاد في 30 أبريل 2026 ، تتاح للمساهمين فرصة لتسليط الضوء على آليات عمل خط إنتاج الأدوية في الشركة، حيث يطغى الجشع على البحث والتطوير في مجال الأدوية المنقذة للحياة.
قدمت مؤسسة الرعاية الصحية لمرضى الإيدز (AHF) الاقتراح رقم 6 (الصفحات 98-100) - والذي يطلب من مجلس إدارة شركة جلعاد تقديم تقرير يقيم مخاطر كيفية تمديد الحصرية لبراءات الاختراع للعلاجات الحالية مما قد يؤخر الشركة عن إصدار علاجات رائدة وبدائل حيوية، مما يعيق وصول المرضى إلى علاجات أكثر فعالية و/أو بأسعار معقولة.
إن أساليب شركة جلعاد في التلاعب ببراءات الاختراع ليست سوى وسيلة أخرى تُفضّل بها الشركة الربح على مصلحة الناس. فعلى الرغم من الضغوط المالية التي تواجه العديد من برامج المساعدة الدوائية لمرضى الإيدز في الولايات، تخطط هذه الشركة العملاقة لرفع أسعار منتجاتها التي تُباع في برامج ممولة من دافعي الضرائب الأمريكيين ذوي الدخل المحدود. وبينما تراجعت الشركة عن رفع الأسعار العام الماضي، إلا أن احتمالية حدوث زيادات في الأسعار لا تزال قائمة. ولا شك أن جلعاد لا تواجه أي صعوبات اقتصادية. فقد كافأت الشركة مؤخرًا مساهميها بزيادة في توزيعات الأرباح النقدية عقب نمو مبيعات دواء بيكتارفي بنسبة 5% في الربع الأخير من عام 2025؛ وقد حقق هذا الدواء الرائج لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية إيرادات بلغت 4 مليارات دولار لخزائن الشركة.
ساهم جشع شركة جلعاد في تفاقم أزمة برنامج المساعدة في الحصول على الأدوية (ADAP) في فلوريدا. فقد أدى التلاعب بالأسعار في برنامج الدعم كل عام إلى عجز في الميزانية، مما أجبر الولاية على خفض الحد الأدنى للأهلية المالية وإزالة دواء بيكتارفي - الدواء المفضل عالي الفعالية لمعظم المتعايشين مع فيروس نقص المناعة البشرية وأطبائهم - من قائمة الأدوية المعتمدة في الولاية للحد من التكاليف. وستوفر الولاية الآن للمرضى دواء تروفادا الأرخص ثمناً ولكنه أقل فعالية بكثير، وهو دواء قديم من إنتاج شركة جلعاد لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية، ويسبب تلف الكبد وهشاشة العظام لدى العديد من المرضى. والنتيجة هي أن عدداً أقل من المرضى سيحصلون على أدوية أكثر أماناً وفعالية.











