كارين دوفيرجر هي مديرة برنامج مؤسسة الرعاية الصحية الأولية في هايتي. قصتها هي التالية في سلسلة "أنا مؤسسة الرعاية الصحية الأولية" التي نسلط فيها الضوء على موظفين وعملاء وشركاء متميزين يبذلون قصارى جهدهم لإنقاذ الأرواح كل يوم.
لطالما كان فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز أمرًا بالغ الأهمية بالنسبة لي. في سبتمبر/أيلول 1989، فقدت عمتي، أول فرد في عائلتنا يُصاب بالإيدز. وفي العام التالي، فقدت ثلاثة من أصدقاء طفولتي بسبب المرض بينما كانوا لا يزالون يعيشون في هايتي. وفي عام 1992، شُخِّصت صديقة طفولة أخرى بفيروس نقص المناعة البشرية في الكاميرون، أفريقيا. عادت في النهاية إلى الولايات المتحدة لتلقي العلاج، وبفضل التقدم في الأبحاث الطبية ومثابرتها، لا تزال تعيش بحالة صحية غير قابلة للكشف بعد 33 عامًا.
للأسف، في عام ١٩٩٣، فقدت والدي بسبب الإيدز. خلال زيارتي له في هايتي، رأيتُ بنفسي مدى خطورة وصمة العار المرتبطة به، لدرجة أن الممرضات والأطباء كانوا يخشون لمسه. في ذلك الوقت، كان يُنظر إلى الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في هايتي على أنها حكم بالإعدام.
لقد شكلت هذه التجارب المبكرة هدفي وشغفي. واليوم، بعد 32 عامًا، أشغل منصب مدير البرنامج القطري لمؤسسة AHF في هايتي، وهو منصب شغلته على مدار السنوات العشر الماضية، حيث أشرفت على أحد أكبر برامج مكافحة فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز في البلاد. تحت قيادتي، حققت مؤسسة AHF في هايتي تقدمًا ملحوظًا، لا سيما في مناصرة مجتمع الميم. قبل ثلاث سنوات فقط، كان من شبه المستحيل ذكر مسيرة فخر المثليين في هايتي؛ أما اليوم، فقد نظمنا بنجاح ثلاث فعاليات ليوم الفخر في جميع أنحاء البلاد.
إن فقدان عائلتي وأصدقائي، ومعاناتي من الوصمة والصمت، غرسا فيّ عزمًا على مساعدة الآخرين الذين يواجهون صراعات مماثلة. من خلال عملي مع مؤسسة مرضى الإيدز، عملت داخل سجون هايتي وعياداتها ومجتمعاتها، شاهدًا على التحديات التي يواجهها الناس وشجاعتهم الاستثنائية. أرى كل يوم كيف يمكن للتعاطف والتعليم والحصول على الرعاية أن يُغيرا حياة الناس. هذه القضية ليست مجرد مهنة، بل هي جزء من كياني.
لا يموت الناس من فيروس نقص المناعة البشرية، بل يموتون من الوصمة والجهل. عندما نختار التفهم بدلًا من الخوف، والتعاطف بدلًا من الصمت، نبني عالمًا يعيش فيه الجميع، ويحبون، ويُعاملون باحترام.
إن عملنا في هايتي ليس بالأمر الهيّن. فقد أدى العنف والفقر وعدم الاستقرار إلى أزمة إنسانية أثّرت على جميع جوانب الحياة اليومية، بما في ذلك الرعاية الصحية. لا يستطيع العديد من العاملين الصحيين السفر بأمان، وكثيرًا ما يخشى المرضى مغادرة منازلهم. على الرغم من هذه التحديات، لا تزال مؤسسة الرعاية الصحية لمرضى الإيدز في هايتي في الصفوف الأمامية. لا تزال العيادات مفتوحة، وتصل الفرق المتنقلة إلى المجتمعات التي يتواجد فيها الناس، وتستمر خدمات إنقاذ حياة المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. وتتمثل أكبر العقبات في انعدام الأمن والنزوح وانهيار الأنظمة، إلا أن فريقنا أظهر شجاعة استثنائية، من خلال تطبيق اللامركزية في الخدمات، والعمل مع الشركاء المحليين لضمان استمرار العلاج والفحوصات.
أبطأت أزمة هايتي التقدم في مجال الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية ورعاية المصابين به، لكنها كشفت أيضًا عن قوة شعبنا وصموده. ذكّرتنا بأن التعاطف والابتكار يجب أن يترافقا معًا. رؤيتي لهايتي حيث تكون الرعاية الصحية متاحة للجميع، وتختفي وصمة العار، ويكبر الشباب وهم يدركون أن فيروس نقص المناعة البشرية مرض يمكن السيطرة عليه. بدعم من مؤسسة الرعاية الصحية لمرضى الإيدز، نستعيد كرامتنا وأملنا، شخصًا تلو الآخر.
بعض اللحظات لا تُنسى. خلال اجتماع "فتيات آكت"، أخبرتني فتاة صغيرة أن الوجبة التي تتلقاها في اجتماعنا الأسبوعي هي الوجبة الساخنة الوحيدة التي تتناولها طوال الأسبوع. ذكّرتني نظرة عينيها - مزيج من الامتنان والأمل - بأن عملنا يرتكز على الكرامة والمحبة والتواصل الإنساني.
خلال زيارةٍ ميدانيةٍ للسجن، حدثت لي لحظةٌ مؤثرةٌ أخرى، عندما قال لي شابٌّ مصابٌ بفيروس نقص المناعة البشرية: "أنت أول من عاملني كإنسان". تُؤكد هذه التجارب أن مؤسسة AHF لا تُقدم الرعاية فحسب؛ بل تُعيد الأمل للناس وتُظهر لهم أن حياتهم مهمة.
خارج العمل، أُقدّر الأنشطة التي تُضفي البهجة والتواصل. تُنعشني الموسيقى والحفلات الموسيقية والرقص مع الأصدقاء والعائلة. كما أُقدّر قضاء الوقت مع العائلة، والتطوع، وجمع اللوحات التي تروي قصصًا عن الصمود والثقافة. تُحافظ هذه الشغف على توازني وتُذكّرني بأن الحياة، كما هو الحال في عملنا في AHF، تدور حول الحب والفن والمجتمع.
