ميخال باوليغا خبير في الصحة الجنسية، وأخصائي في علم الجنس، ومعالج نفسي سلوكي معرفي متدرب، يركز على التنوع الجندري والجنسي والعلاقات. يتمتع بخبرة تزيد عن 20 عامًا في المجتمع المدني والبحوث، عمل خلالها مُعلمًا ومستشارًا ومناصرًا وباحثًا وقائدًا لمشاريع.
حصل ميخال على شهادات في تعليم الكبار وعلم الجنس السريري، ويواصل دراساته في علم النفس والإرشاد. ألّف أكثر من 20 منشورًا حول فيروس نقص المناعة البشرية. شغل منصب عضو مجلس إدارة أو لجنة توجيهية في العديد من منظمات حقوق الإنسان والخدمات الصحية والسياسات، مثل منظمة العفو الدولية، ومنظمة العمل الأوروبية لمكافحة الإيدز، واللجنة الاجتماعية لمكافحة الإيدز، ومنظمة لامدا وارسو. حاز ميخال على جائزة الشريط الأحمر، وظهر اسمه ضمن قائمة فوربس 100 وقائمة التربية الجنسية، وقاد مشاريع تُمكّن الفئات المستضعفة، بما في ذلك مجتمعات المثليين ومزدوجي الميل الجنسي ومغايري الهوية الجنسية، والمهاجرين، والمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، والأفراد الذين يستخدمون المواد المؤثرة على العقل.
ما هي التجارب أو التأثيرات التي دفعتك إلى متابعة مهنة في مجال رعاية مرضى فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز؟
في البداية، وُلدتُ في بولندا، وهي دولة تقع في وسط أوروبا. بالنظر إلى الماضي، أرى أنني نشأتُ في بيئة شديدة العداء للمثليين، تأثرت بالمعتقدات الاجتماعية واللوائح القانونية والتأثيرات الدينية. عندما بلغتُ الخامسة عشرة، أدركتُ أنني رجل مثلي. كان أول ما خطر ببالي: أنا الرجل المثلي الوحيد على وجه الأرض. أحزنني ذلك كثيرًا لأنني كنتُ أعرف بالفعل رأي المجتمع في مجتمع الميم. في ذلك الوقت، لم يكن التصور الاجتماعي يعترف إلا بالرجال المثليين والمغايرين جنسيًا - لم تكن هناك مثليات، ولا متحولات جنسيًا، ولا أحد خارج الأعراف السائدة بين المغايرين جنسيًا والمتحولين جنسيًا. لذلك قررتُ أن يكون هذا سرًا لي. لم أستطع إخبار أحد، لأنني كنتُ أعتقد أن الناس سيرفضونني.
كيف كان شعورك وأنت مختلف إلى هذا الحد؟
كان شعور الاختلاف مؤلمًا للغاية. في الثامنة عشرة من عمري، قررتُ البحث عن رجال مثليين آخرين. لكن هذا كان زمنًا مختلفًا تمامًا - لم يكن الإنترنت متاحًا للبحث عن معلومات أو مقابلة أشخاص. كان بحثًا عن الهوية، عن الانتماء.
وجدتُ المنظمة الوحيدة الموجودة في المدينة، وهي مركز قوس قزح للمثليين. ولأول مرة في حياتي، شعرتُ بالانتماء والقبول. بعد فترة وجيزة، أُبلغنا بإغلاق المركز بسبب صعوبات مالية. ولأن هذا المكان كان مهمًا جدًا بالنسبة لي، قرر بعضنا تأسيس منظمة جديدة وجمع التبرعات لمواصلة رسالة مركز قوس قزح.
هل أصبحت ناشطًا في مجال حقوق المثليين؟
نعم، مع أنني لم أكن أتصور نفسي كذلك آنذاك. أردتُ ببساطة حماية مساحة آمنة ضمن مجتمع انتمي إليه. بالنظر إلى الماضي، أستطيع القول إنني أصبحتُ ناشطًا في مجال حقوق المثليين ومزدوجي الميل الجنسي ومغايري الهوية الجنسية (LGBTQI+) في سن مبكرة - في التاسعة عشرة من عمري، انتُخبتُ رئيسًا لمنظمة جديدة لا تزال قائمة حتى اليوم، وأنا فخورٌ جدًا بذلك.
في ذلك الوقت، كانت الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية هي السبيل الوحيد للحصول على تمويل لهذا العمل، فانغمستُ في هذا الموضوع. على مدى خمسة عشر عامًا، تطورنا من توزيع المنشورات إلى قيادة برامج التوعية والتدريب، وكل ذلك بهدف تعزيز المجتمع.
وفي هذا الوقت أيضًا علمت أنني أعيش مع فيروس نقص المناعة البشرية.
كم كان عمرك؟
كنت في الثلاثين تقريبًا. شعرتُ بانعدام الأمل. ظننتُ أنني سأموت بسبب المخدرات. لم أستطع التوقف. العيش مع فيروس نقص المناعة البشرية زاد من ثقتي بنفسي وشعوري بالذنب.
قبل حوالي عشر سنوات، التقيتُ برجلٍ تفهّم إدماني. منحني الأمل. قال: "أتقبلك تمامًا، لكنني لا أتقبل سلوكك. وسأعتني بك".
بفضل الأمل الذي منحه لي، قررتُ تغيير حياتي. استغرق الأمر بعض الوقت.
في النهاية، اخترتُ دخولَ مصحةٍ للتأهيل. كان قراري، لكنني لم أكن وحدي. آمن بي أحدهم، وهذا ما أحدثَ فرقًا كبيرًا. كان التعافي صعبًا، لكنه فتحَ فصلًا جديدًا في حياتي.
لم يكن العودة إلى منظمتي القديمة خيارًا واردًا، فقد فقدت ثقتهم خلال فترة إدماني النشط. كان هذا الفقد مؤلمًا، لكنه أجبرني أيضًا على التساؤل: ماذا الآن؟
وجدتُ حلّاً في اللجنة الاجتماعية للإيدز، وهي منظمة مُكرّسة لتقديم خدمات فيروس نقص المناعة البشرية. بدأتُ على نطاقٍ صغير، وسرعان ما بدأتُ التدريب كمستشارةٍ في مجال فيروس نقص المناعة البشرية. في الوقت نفسه، أدركتُ رغبتي في مساعدة الآخرين الذين يُعانون من الإدمان الجنسي مثلي. لكن مراكز إعادة التأهيل التقليدية لم تُدرك الصورة الكاملة - فتعاطي المخدرات وفقدان السيطرة الجنسية مُرتبطان ارتباطًا وثيقًا.
بالتعاون مع زملائنا من مدمني المخدرات المجهولين، أطلقنا مبادرةً لدعم مجتمع الميم في مواجهة إدمان المخدرات. بدأت المبادرة بأصوات قليلة، ثم تطورت إلى مجتمع قوي - محليًا أولًا، ثم وطنيًا - شكّلته التجارب المعاشة والرعاية المتبادلة.
قادتني روح الجماعة هذه إلى مؤسسة AHF. لقد أدركوا قيمة رحلتي، وارتباطي بمن غالبًا ما لا يُسمع لهم صوت. والآن، أعمل معهم، ليس فقط كمحترف، بل كشخص يفهم العملية حقًّا.
ما الذي يُحفّزك يوميًا في عملك الشخصي والمهني مع المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية؟ ما هو دافعك الأكبر؟
إنه نفس الشعور بالانتماء - بأن أكون جزءًا من استجابة المجتمع - الذي يحركني.
على مر السنين، تعرفتُ على العديد من الفئات المتأثرة بفيروس نقص المناعة البشرية: كشخص مصاب به، وكرجل مثلي، وكشخص لديه خبرة في تعاطي المخدرات، ولاحقًا، كشخص اكتشف تنوعه العصبي. ساعدني إدراكي أنني أعاني من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه على فهم العديد من خيارات حياتي، بما في ذلك إدماني.
إن العمل في هذا المجال يسمح لي بالوقوف مع كل هذه المجتمعات، ومن هنا يأتي حافزي الأعمق.
عندما تقابل شخصًا تم تشخيصه للتو بالإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، ماذا تقول له؟
قبل أن أبدأ العمل مع مؤسسة AHF، أطلقنا مشروعًا لطالما حلمت به: "بادي بولندا"، الذي يدعمه حاليًا صندوق AHF. إنها مبادرة مجتمعية، يدعم فيها الرجال المثليون المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية غيرهم ممن شُخِّصوا حديثًا، ليس بالمساعدة الطبية، بل من خلال الخبرة المشتركة والتواصل الإنساني.
لا تزال العديد من برامج الدعم تُعامل تشخيص الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية كأمرٍ مأساوي بطبيعته. لكن الحقيقة هي: لم يحدث شيءٌ مأساوي، بل حدث أمرٌ مهم. مع العلاجات الحديثة، يُمكن للناس أن يعيشوا حياةً صحيةً وكاملةً. المهم هو أن تُخصص لنفسك وقتًا، وأن تطلب الدعم، وأن تعلم أنك لست وحدك. والأهم من ذلك، أن تُخصص وقتًا للحزن.
نحتاج أيضًا إلى مناقشة أكثر حول الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية. اليوم، لدينا أدوات أكثر من أي وقت مضى: الواقي الذكري، وU=U (غير قابل للكشف = غير قابل للانتقال)، والوقايَة بعد التعرض (PEP) - وهو علاج لمدة شهر واحد يقلل بشكل كبير من خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بعد التعرض المحتمل - والوقايَة قبل التعرض (PrEP)، وهي حبة يومية تحمي الأشخاص غير المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بفعالية عالية. يستحق الناس اختيار الطريقة التي تناسب حياتهم واحتياجاتهم.
لكن علينا أيضًا مواجهة ما يُغذي الوباء: الوصمة والقوانين الضارة. تجريم تعاطي المخدرات، والعمل الجنسي، والعلاقات المثلية لا يؤدي إلا إلى عزل الناس وزيادة خطرهم. للمضي قدمًا بحق، يجب علينا الاستثمار في المجتمعات وتمكين الأكثر تضررًا.
بالنظر إلى الماضي - وجمع كل تجارب حياتك ومن أنت الآن - ماذا تقول لميخال الصغير، الصبي البالغ من العمر 4 سنوات والذي بدأ للتو حياته؟
"لديك الحق في أن تكون على طبيعتك. قد ترتكب أخطاءً،وقد تمنحك هذه الأخطاء القوة للمستقبل."
أجرى المقابلة ديانا شباك، نقطة اتصال إدارة المعرفة، مكتب AHF أوروبا