أولغا ستويانوفا هي مدافعة عن عملاء مؤسسة AHF. قصتها هي التالية في سلسلة "أنا مؤسسة AHF" التي تضم موظفين وعملاء وشركاء متميزين يقومون بما هو صحيح لإنقاذ الأرواح كل يوم.
لدى كل شخص لحظة في حياته حيث يتم تقسيمها إلى "قبل" و "بعد". بالنسبة لي، جاءت تلك اللحظة في سن الثامنة عشرة. كنت حاملاً في الشهر الخامس عندما تم تشخيصي بفيروس نقص المناعة البشرية.
كنت مليئة بالأمل، وشعرت وكأن العالم كله تحت قدمي ـ ففي النهاية كانت الحياة قد بدأت للتو. كنت حاملاً بطفل، وكنت أقوم بفحوصات طبية روتينية. لم أكن أعاني من أي مشاكل صحية، ولم يكن من المنطقي أن أضطر للسفر عبر المدينة لإجراء اختبار فيروس نقص المناعة البشرية مرة أخرى بعد تلقي النتائج الأولية. لا شك أن هناك خطأ ما. شرح لي الأطباء الموقف، لكنني لم أصدق ذلك ـ كان الأمر مستحيلاً، وخاصة الآن، وأنا حامل في الشهر الخامس.
لقد شعرت بالارتياح عندما فكرت في أن نتائج الاختبارات أثناء الحمل قد تكون خاطئة في بعض الأحيان. وقد وصفوا لي بعض الحبوب، فتناولتها. ولم يكن أحد يعلم بهذا الموقف سوى زوجي، الذي كان رد فعله هادئًا إلى حد ما. وبعد محادثة، بدأنا ببساطة في استخدام الواقي الذكري. ومع ذلك، رفض إجراء اختبار فيروس نقص المناعة البشرية بنفسه.
كانت علاقتنا عاطفية لكنها لم تدم طويلاً. سُجن بتهمة السرقة، وبعد أن شعرت بالحزن لفترة، ركزت في النهاية على دراستي وعملي وحياتي كشخص بالغ.
لقد ولدت في أوديسا، في أسرة متعلمة، حيث كانت أمي عالمة لغوية وكان والدي مهندساً. وكانت أمي تشارك دائماً في الأنشطة الاجتماعية، وتشغل مناصب في منظمات تدعم الأسر الكبيرة، أو التراث الثقافي، أو المبادرات التعليمية. وفي تسعينيات القرن العشرين، نظمت والدتي محاضرات حول موضوعات مثل التوعية بمرض الإيدز، وغيرها.
كانت والدتي تحكي لي ولأختي قصصًا شيقة عن العلاقات وحتى أشكال الحب المختلفة بين الناس. في ذلك الوقت، كنت مراهقًا، لذا استوعبت هذه المعلومات بشكل سطحي تمامًا.
لقد كنت متفوقة في المدرسة، وكان لدي صورة "الفتاة الطيبة". ولكن في سنتي الأخيرة، بدأت أشعر بالقلق بشأن سبب عدم وجود صديق لي حتى الآن - فأنا ذكية وجذابة، بعد كل شيء. كما لو كان ذلك بناءً على طلبه. لقد كان "فتى سيئًا" أكبر سنًا بكثير. بالنسبة لي، كانت هذه أول تجربة لي مع المشاعر الرومانسية، وحتى حقيقة أنه كان يتعاطى المخدرات أحيانًا لم تزعجني.
تم عزلي ولم يسمح لأحد برؤيتي لأكثر من أسبوع، كما تم منعي من إرضاع طفلي رضاعة طبيعية.
في عام 2000، أنجبت طفلي بطريقة طبيعية. وصلت إلى مستشفى الولادة بسيارة إسعاف، وعندما علمت بوضعي الصحي B20 (المصطلح الطبي لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية)، تم عزلي. لم يُسمح لأحد بزيارتي لأكثر من أسبوع. كما مُنعت من إرضاع طفلي رضاعة طبيعية.
عندما خرجنا من المستشفى، توقفت عن تناول الأدوية (في ذلك الوقت، كان العلاج يوصف فقط أثناء الحمل ويتم إيقافه بعد الولادة).
لقد خضع ابني لعدة أشهر للفحص وكانت النتائج سلبية. لقد نشأ ليصبح صبيًا صغيرًا يتمتع بصحة جيدة ونشاط. وعندما بلغ من العمر 1.8 عامًا، خضع للفحص النهائي وتم حذفه رسميًا من السجل (يعتبر الطفل المولود لأم مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية "مُصابًا باللون الرمادي" لفترة معينة، مما يعني أنه معرض لخطر الإصابة بالفيروس).
وفي الوقت نفسه، وافق زوجي أخيرًا على إجراء الاختبار. ولدهشتنا، جاءت نتائجه سلبية - وكان يتمتع بصحة جيدة أيضًا! ثم جاء دوري. أجريت الاختبارات، وللأسف، تم تأكيد تشخيصي.
كنت أسرع في الممرات، وكان المكان نفسه يشعرني بالضيق. وخطر ببالي: "أنا لست عاهرة أو مدمنة مخدرات! ما كان ينبغي أن يحدث لي هذا!"
بعد ذلك، اختفيت عمليًا عن رادار مركز الإيدز لعدة سنوات. كنت آتي إلى المركز مرة واحدة في العام للحصول على موعد، وفي كل مرة، كان عدد خلايا المناعة لدي حوالي 400. لم أكن أرغب في أن يكون لي أي علاقة بهذا المكان أو بالأشخاص الموجودين فيه. كنت أسرع عبر الممرات، وأشعر بالإرهاق من الأجواء والوصمة التي ارتبطت بها. كانت الفكرة تطاردني: "ما كان لهذا أن يؤثر على حياتي!"
لقد عشت حياتي بهذه الأفكار الثقيلة ـ تربية ابني، والدراسة، والعمل. ثم انفصلت عن زوجي، وغادر البلاد. وفي ذلك الوقت، لم يكن العلاج يصف إلا إذا كان عدد خلايا الدم البيضاء في الدم أقل من 200. لذا، حتى الأدوية لم تكن لتنفع كتذكير بتشخيصي.
في بداية عام 2007، مرضت. في العادة، لم أكن لأهتم كثيرًا بهذا الأمر لأنني لم أكن أتمتع بصحة جيدة على الإطلاق، ولكن هذه المرة، انتهى بي الأمر في المستشفى مصابًا بالتهاب رئوي غير نمطي. كنت خائفًا، لكنني لم أخبر الأطباء عن حالتي من حيث الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. لقد عالجوني، ولكن بعد ذلك، بدأت حالتي تتدهور.
ولأول مرة، نظرت إلى "هؤلاء" الأشخاص باعتبارهم بشرًا واعترفت بأنهم مثلي تمامًا.
في ذلك الصيف، التقيت بالرجل الذي سيصبح زوجي فيما بعد. حدث ذلك في تجمع للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، أقيم في الهواء الطلق. وللمرة الأولى، رأيت "هؤلاء" الأشخاص كبشر وأدركت أنهم لا يختلفون عني. كان من بينهم نساء ورجال مختلفون، بعضهم مع أطفالهم. لم تكن هناك حاجة لإخفاء أي شيء عنهم.
كانت هذه بداية تقبلي لنفسي وتشخيصي. بدا الأمر وكأنه مجرد لقاء عادي، لكنه غيرني. أدركت أنه على الرغم من كل شيء، تستمر الحياة. يمكن أن تكون الحياة مع فيروس نقص المناعة البشرية كاملة وذات معنى مثل أي حياة أخرى.
في نفس العام، اكتشفت أن عدد خلايا الدم البيضاء في جسمي انخفض إلى 220. كنت مصابة بأورام حليمية في جسمي، وداء المبيضات، وكنت أشعر بالتعب المستمر. أصر زوجي على أن أبدأ العلاج. لم أكن أرغب في ذلك. بالنسبة لي، شعرت وكأنني انتهيت من حياتي الحرة، واعتمادي المستمر على الأدوية.
ولكن الأمور قد تسوء أكثر إذا لم أفعل ذلك. لذا، في ديسمبر/كانون الأول، دافعت عن أطروحتي للماجستير، وفي اليوم التالي، بدأت العلاج.
مع مرور الوقت، تحسنت صحتي، واختفت الأعراض التي ظهرت على جسدي، وبدأ عدد خلايا المناعة لدي في الارتفاع. شعرت وكأنني وُلدت من جديد.
ومن خلال تجربتي الشخصية، أستطيع أن أخبر الآخرين أنه من الممكن إنجاب طفل سليم، وبدء علاقات جديدة، وبناء أسرة.
أدركت أنني أريد أن أشارك تجربتي مع آخرين يواجهون تحديات مماثلة. أريد أن أساعد أولئك الذين وجدوا أنفسهم في موقف مماثل. من خلال مثالي الخاص، يمكنني أن أظهر أنه من الممكن إنجاب طفل سليم، وبدء علاقات جديدة، وتكوين أسرة. يمكنك أن تعيش وتتعلم وتعمل وتجد السعادة!
أنا واثق من أن تجربتي سوف تساعد الكثيرين، وخاصة أولئك الذين يقفون على حافة اليأس، ولا يعرفون كيف يتقدمون للأمام. الحياة واحدة ولا تتكرر، مهما كان التشخيص أو الظروف. وهذا هو أهم شيء.
هكذا بدأت رحلتي في القطاع الاجتماعي. بدأت العمل في منظمات خدمات الإيدز التي تدعم الأشخاص المصابين بهذا التشخيص وتدير برامج الوقاية للمساعدة في وقف انتشار المرض. في البداية، عملت كعاملة اجتماعية، وبمرور الوقت، أصبحت مستشارة ثم مدربة.
كنت أتعلم أشياء جديدة باستمرار، وأحضر الندوات والمؤتمرات وجلسات التدريب. وفي نهاية المطاف، بدأت في كتابة مقترحات المشاريع وأصبحت منسقًا. كنت ألقي محاضرات وأدير جلسات تدريبية وأقود مجموعات المساعدة الذاتية.
لقد شهدت كيف تغيرت حياة الناس عندما اعترفوا بتشخيصهم وقبلوه وبدأوا في التعامل مع صحتهم وحياتهم بمزيد من الفهم والرعاية.
هل تعرضت للوصمة والتمييز بسبب تشخيصي؟ ربما عدة مرات. كانت المرة الأولى أثناء حملي، عندما زعم طبيب أمراض النساء أنه من الأفضل بالنسبة لي إنهاء الحمل لأن الطفل سيولد مريضًا ولن يعيش أكثر من عام ونصف.
أما الحالة الثانية فقد حدثت بعد حوالي عشر سنوات. ذهبت لإجراء فحص روتيني وأخبرت طبيبة جديدة بتشخيصي. فأوقفت الطبيبة الفحص وقالت إنها "لا تعمل مع مثل هؤلاء المرضى". وبعد التحدث مع رئيس القسم، اعتذرت الطبيبة.
ولكن هذه كانت حالات منفصلة. وفي الوقت الحاضر، أعتقد أن الوصمة قد انخفضت بشكل كبير مع زيادة وعي الناس وفهمهم للأمور. والتهديد الأعظم الذي يواجهه الإنسان، وخاصة المرأة، هو الوصمة الذاتية. فهي قد تدمر حياة الإنسان ونظرته للعالم وعلاقاته.
ال نادي ستارت—مجتمع يجمع بين الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية — مفتوح دائمًا للمشاركين الجدد. ستجد هنا الدعم من الأقران، بالإضافة إلى معلومات قيمة ودقيقة حول الصحة والطب والمزيد.
تتم الاجتماعات عبر الإنترنت وخارجها.
لحضور اجتماع "نادي ستارت" في أوكرانيا، اتصل بالخط الساخن على +099 109.
في الوقت الحالي، تعد مؤسسة AHF واحدة من أكبر المنظمات غير الحكومية التي تقدم الوقاية والاختبار لفيروس نقص المناعة البشرية، والرعاية والدعم والعلاج والمساعدة للمرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في 48 دولة حول العالم، بما في ذلك أوكرانيا.
للحصول على معلومات حول كيفية تلقي المساعدة أو الاستشارة أو التشخيص أو العلاج، قم بزيارة الموقع الإلكتروني freehivtest.org.ua.
النص بقلم: أليونا سلومينسكا، أولغا ستويانوفا، داريا تشاكوفسكا.
(ترجمة من الأوكرانية ديانا شباك)
