مدير البرنامج القطري في إثيوبيا ، الدكتور منجيستو جبريمايكل ، يتحدث في المؤتمر الصحفي.
تحولت الكثير من أخبار جائحة COVID-19 ، ولسبب وجيه ، إلى العديد من شركات الأدوية وعملياتها المعجلة لإنشاء لقاح جديد. تعاونت مؤسسة الحرمين في إثيوبيا مؤخرًا مع العديد من الشركاء وعقدت مؤتمرًا صحفيًا لمناقشة القضايا الرئيسية المتعلقة بالتقدم السريع في تطوير اللقاح ، جنبًا إلى جنب مع الأدوار المختلفة التي تلعبها منظمات خدمة المجتمع أثناء الأزمة.
وجذب الحدث أكثر من عشرين من أعضاء وسائل الإعلام من وسائل الإعلام المطبوعة والرقمية والإذاعية والتلفزيونية. المنظمون المشاركون للمؤتمر الصحفي هم الرابطة الإثيوبية للصحة العامة (EPHA)أطلقت حملة اتحاد جمعيات الصحة الإنجابية (CORHA) و شبكة تطوير المحترفين (PDN).
قال الدكتور مينجيستو جيبريمايكل ، مدير البرنامج القطري لمؤسسة الحرمين في إثيوبيا: "كان من المهم عقد هذا المؤتمر الصحفي مع شركائنا في إفريقيا في الوقت الحالي - نظرًا لوجود العديد من الأمور المجهولة مع الإطلاق السريع للقاح COVID-19". يتعين على شركات الأدوية إظهار التزامها الكامل بالكشف عن كل ما يجب أن يعرفه الجمهور عن تطوير اللقاحات. بعد كل شيء ، الجمهور هو من سيخضع للمحاكمات ".
أضاف الدكتور جبري مايكل أن أحد الأمثلة على انعدام الشفافية كان تجربة AstraZeneca ، وهي الشركة الرائدة في تطوير لقاح COVID. تم إيقاف المحاكمة مؤقتًا ، لكن الشركة لم تشرح السبب الدقيق. تم تحديد لاحقًا أن أحد المشاركين تعرض لأثر جانبي خطير غير متوقع. هذا هو السبب في أن الشفافية أمر بالغ الأهمية - فبدونها ، يمكن أن يصبح الكثير من الناس متشككين بشأن سلامة اللقاحات التي يتم تطويرها.
وأضاف أبيبي كيبيدي ، المدير التنفيذي لـ CHORA - وهو اتحاد يضم 77 منظمة من منظمات المجتمع المدني - أن المنظمات المجتمعية تلعب أدوارًا معززة تجاه الصحة ومساعدة الفئات السكانية الضعيفة منذ ظهور COVID-19 في البلاد. وعلى الرغم من عدم وجود لقاح معتمد حتى الآن ، يجب على المناصرين ضمان محاسبة الحكومات والجهات المانحة حتى تصل اللقاحات ، عند توفرها ، إلى المجتمعات الأكثر تهميشًا.
أضاف المدير التنفيذي لشركة PDN أحمد حسين أيضًا أن عملية تطوير اللقاح يجب أن تكون خالية من أي منافسة اقتصادية أو سياسية أو تجارية وأن المعلومات الدقيقة المحيطة باللقاحات أمر محوري لكسب دعم المجتمع.
يوجد حاليًا 198 لقاحًا لـ COVID-19 في مراحل مختلفة من التطوير ، مع تسعة من المرشحين الأوائل في تجارب المرحلة الثالثة واسعة النطاق. في المرحلة الثالثة ، يُعطى اللقاح لآلاف الأشخاص لتأكيد سلامته - بما في ذلك الآثار الجانبية النادرة - وفعاليته. تشمل هذه التجارب أيضًا مجموعة تحكم تم إعطاؤها دواءً وهميًا.
