مؤسسة الرعاية الصحية للإيدز (مؤسسة الحرمين) ، أكبر منظمة عالمية لمكافحة الإيدز ، انتقدت اليوم بشدة شركات الأدوية التي تعمل على لقاحات COVID-19 بسبب الافتقار شبه التام للشفافية في تجارب الشركات المعنية ، بما في ذلك الانتكاسات في تجربة لقاح AstraZeneca التي فرضت تعليقها لفترة وجيزة الأسبوع الماضي بالإضافة إلى شركة Pfizer يزعم يوم السبت أنه يمكن أن يكون لديه إجابة حول ما إذا كان لقاحه يعمل قبل نهاية أكتوبر - ستة أسابيع من الآن ومجرد أيام قبل الانتخابات الرئاسية الأمريكية - على الرغم من إعلانه أيضًا أنه كان يوسع نطاق تجربة اللقاح إلى 44,000 شخص ، بزيادة عن سابقه هدف 30,000.
يوم السبت ، AstraZeneca ، يُنظر إليه على أنه الأوفر حظًا في سباق اللقاحات أيضًا أعلن كانت تستأنف تجربة لقاح COVID-19 في المملكة المتحدة بعد إيقافها فجأة في وقت سابق من الأسبوع الماضي بعد حدوث `` رد فعل سلبي خطير '' لدى مريض واحد في دراستها للمرحلة الثالثة في المملكة المتحدة والتي كانت قد بدأت فقط في أواخر أغسطس.
وفقًا لصحيفة نيويورك تايمز ، “لم تذكر AstraZeneca في البداية أن مرض أحد المشاركين قد أوقف تجاربها السريرية في جميع أنحاء العالم. توقفت الدراسات يوم الأحد الماضي ، لكن لم يتم الإبلاغ عنها حتى الأخبار كسر بواسطة STAT يوم الثلاثاء. لم تكشف الشركة بعد عن مرض المريض الذي أدى إلى التوقف المؤقت ، على الرغم من أنها ناقشت الحالة الطبية لمشارك آخر أصيب بمرض التصلب المتعدد في يوليو ، مما أدى إلى توقف قصير آخر للتجربة. تم تحديد هذا المرض على أنه لا علاقة له باللقاح ".
قال شخص لم يذكر اسمه على دراية بتجربة AstraZeneca لصحيفة نيويورك تايمز إن المريض الذي أدى رد فعله السلبي الخطير لفترة وجيزة إلى توقف التجربة ظهرت عليه أعراض "... تتفق مع التهاب النخاع الشوكي ، المعروف باسم التهاب النخاع المستعرض. يمكن علاج الحالة وعادة ما يتم حلها في غضون بضعة أشهر ، ولكن الهجمات الشديدة يمكن أن تسبب إعاقات كبيرة ".
قال رئيس مؤسسة الحرمين: "الشفافية بنسبة 100٪ في تجارب لقاح COVID-19 ضرورية لثقة الجمهور" مايكل وينشتاين. "على الرغم من ثقافة الشركات والسوق المحتملة و / أو الضغوط السياسية التي تقع على رؤوسهم ، يجب أن يكون قادة شركات الأدوية هذه شفافين بشأن تجارب اللقاحات الخاصة بهم. يمكن أن يكون الضرر الذي لحق بثقة الجمهور بسبب الافتقار إلى الشفافية كبيرًا جدًا وطويل الأمد بحيث يمكن أن يؤثر بشدة على امتصاص لقاح COVID الناجح في نهاية المطاف بالإضافة إلى أي لقاحات أخرى تتبعه.
