بعد مقال عنيف في صحيفة Los Angeles Times يوثق تلاعب شركة Gilead ببراءة اختراع لعقاقيرها التي تحتوي على عقار tenofovir ، تطلق مؤسسة AHF حملة إعلانية جديدة في منافذ LGBT تدعو إلى فحص جلعاد عن كثب من قبل رجال مثليين وآخرين تستهدف الشركة بأدويتها.
لوس انجليس (7 يونيو 2016) مؤسسة إيدز للرعاية الصحية (AHF) ، أكبر منظمة عالمية لمكافحة الإيدز ، أطلقت حملة إعلانية جديدة لجذب الانتباه إلى Gilead Sciences، Inc. مقال لوس انجليس تايمز التي كشفت عن تلاعب شركة الأدوية العملاقة ببراءة اختراع لعقار فيروس نقص المناعة البشرية الأكثر مبيعًا. عنوان الإعلان يقرأ "فضيحة جلعاد: الرجال المثليون ، نحن لا نهتم بكليتك وعظامك ، فقط المال." بدأ عرض الإعلان في منشورات LGBT الأسبوع الماضي وسيُعرض طوال شهر يونيو: في Metro Weekly - 6/2 ، Washington Blade - 6/3 ، Gay City News - 6/9 ، Bay Area Reporter - 6/9 و 6/23 ، Outword - 6/9 و 6/23 ، صوت دالاس - 6/10 ، صوت جورجيا - 6/10 ، أجندة فلوريدا - 6/23.
استشهدت مقالة LA Times في إعلان AHF بتفاصيل التجارب السريرية المبكرة والواعدة التي أجراها باحثو جلعاد على TAF ، وهو نسخة أكثر أمانًا وفعالية من دواء فيروس نقص المناعة البشرية الموجود لديهم تينوفوفير. ومع ذلك ، أوقف التنفيذيون في جلعاد تجارب مركب تينوفوفير الأحدث فجأة في عام 2004 ، بعد بضع سنوات من بدئها ، حتى تتمكن جلعاد من توجيه جهودها في مجال البحث والتطوير نحو "... أبحاث أخرى".
"يستهدف إعلاننا منافذ أخبار LGBT ومجتمع المثليين على وجه الخصوص لأنه حتى يومنا هذا ، فإن الشكل الوحيد من tenofovir المتاح في Truvada ، والذي تروج له شركة Gilead بقوة لاستخدامه كوقاية قبل التعرض أو PrEP في الأفراد غير المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ، هو أقدم شكل المركب (TDF) - الشكل المرتبط بفقدان العظام وتلف الكلى ويتني إنجيران كوردوفا، مدير أول الصحة العامة في مؤسسة الحرمين. "لا تقوم شركة جلعاد حاليًا بتصنيع أو تسويق TAF كدواء مستقل ، ولم يتم اختباره أو الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كدواء مستقل ، لذلك لسوء الحظ - وبشكل متعمد - يمكن الحصول على الشكل الوحيد لمرضى Tenofovir على PrEP هو TDF ، الأقدم ، تم العثور على شكل أكثر سمية في Truvada. "
في دعوى قضائية تم رفعها في وقت سابق من هذا العام ، تزعم مؤسسة الحرمين أن شركة جلياد أوقفت أبحاثها المبكرة عن TAF من أجل تمديد براءة اختراعها على دواء فيروس نقص المناعة البشرية الحالي ، والذي حقق مبيعات سنوية بمليارات الدولارات. بينما يجادل جلياد بأن هذه الخطوة كانت فقط لتحويل الانتباه نحو نوع آخر من أدوية فيروس نقص المناعة البشرية ، يؤكد محاموهم أيضًا على هذه الشركة "لم يكن عليه واجب تطوير أو اختبار أو طلب الموافقة أو إطلاق منتجها الجديد في أي جدول زمني معين." في هذه الأثناء ، لم يكن لدى مرضى فيروس نقص المناعة البشرية سوى الوصول إلى النسخة الأكثر ضررًا من عقار جلعاد ، والتي كانت لها آثار ضارة على الكلى والعظام.
ردًا على تلاعب شركة Gilead ببراءات الاختراع لتحقيق أرباح أعلى ، تطلب AHF أيضًا من الكونجرس وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إجراء تحقيق رسمي في شركة Gilead بالإضافة إلى زيادة التدقيق في إجراءات شركات الأدوية.
مشاهدة إعلان AHF هنا.
اقرأ قصة LA Times هنا.
اقرأ دعوى AHF هنا.
