من المتوقع أن يؤدي انتهاء صلاحية براءات الاختراع الوشيك إلى جعل الأدوية أرخص - على الرغم من أنها أقل ملاءمة.
ايمي ماكسمين
15 أغسطس 2012
لا يزال فيروس نقص المناعة البشرية آفة مدمرة في جميع أنحاء العالم - وآفة مكلفة. في الولايات المتحدة ، حيث تكلف رعاية فيروس نقص المناعة البشرية أعلى تكلفة ، يبلغ متوسط السعر السنوي للعلاج ما يقرب من 20,000 دولار أمريكي لكل مريض ، وتتحمل الحكومة الفيدرالية معظم الفاتورة. هذا العام وحده ، ستنفق الولايات المتحدة ما يقرب من 15 مليار دولار على رعاية وأدوية فيروس نقص المناعة البشرية ، ومع ذلك فإن نقص التمويل يعني أن أكثر من 2,000 مريض ما زالوا على قائمة انتظار الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية ، والعديد غيرهم لا يتلقون علاجًا للعدوى المشتركة مثل التهاب الكبد الوبائي سي. .
في السنوات القليلة المقبلة ، يبدو أن هذا العبء الاقتصادي سيتراجع مع بدء انتهاء صلاحية براءات الاختراع الأمريكية الخاصة بأدوية فيروس نقص المناعة البشرية "النجمية" (انظر 'انتهى الوقت'). يمكن للإصدارات العامة من الأدوية المضادة للفيروسات العكوسة التي تحمل علامات تجارية ، والتي يُسمح باستخدامها في العالم النامي ، تقليل التكلفة لكل مريض والسماح لميزانية الولايات المتحدة بالتوسع أكثر. يقول جون بارتليت ، باحث الأمراض المعدية في كلية جونز هوبكنز بلومبيرج للصحة العامة في بالتيمور بولاية ماريلاند: "الإيدز ، كما نعرفه حاليًا ، قد يصبح أكثر تكلفة بكثير".
في وقت سابق من هذا العام ، طلبت مجموعة عمل فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز في وزارة الصحة والخدمات الإنسانية من روشيل والينسكي - طبيبة الأمراض المعدية في مستشفى ماساتشوستس العام في بوسطن والمعروفة بتحليلات فعالية التكلفة - إبداء رأي حول تأثير قد يكون التحول من Atripla ، حبة فيروس نقص المناعة البشرية 3 في 1 المستخدمة على نطاق واسع ، إلى مجموعة من الأدوية ذات العلامات التجارية والعامة. Atripla هو الأول من بين أربع مجموعات دوائية من الخط الأول موصى بها من قبل المبادئ التوجيهية الأمريكية والتي ستتأثر بانتهاء صلاحية براءات الاختراع. أحد المكونات الرئيسية للحبوب سيفقد الحماية العام المقبل.
